医院地埋式一体化污水处理设备《资讯》

医院地埋式一体化污水处理设备

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不同盐度下缺氧区微生物产生的EPS的红外光谱如图 5所示. 3 000~3 700 cm-1处出现的较宽吸收峰由O—H伸缩振动和N—H伸缩振动导致, 基团类型为缔合—OH和氨基, 其中氨基为PN主要基团; 1 630~1 680 cm-1处出现C=O伸缩振动吸收峰, 基团类型属于PN肽键中的酰胺Ⅰ; (1 400±10)cm-1处产生吸收峰是由C=O伸缩振动所致, 基团类型为羧基; 1 110~1 047 cm-1处产生的吸收峰表示糖类; 1 030~1 050 cm-1处由C—O—C伸缩振动产生, 代表基团类型为PS; < 1 000 cm-1处为指纹区[29], 其中600~900 cm-1处的吸收峰表明存在不饱和键.在NaCl盐度为0~40 g·L-1的条件下, EPS在3 400、1 640、1 400、1 050 cm-1附近均存在较明显的吸收峰, 氨基和糖类的伸缩振动尤其明显, 证明了PN及PS类物质的存在.可以发现, 随着盐度的增加, 各振动吸收峰的峰位相似, 氨基、酰胺Ⅰ、羧基和糖类始终是EPS的主要基团, 各基团相对强度增加, 这与PN、PS测定结果相吻合.　　当NaCl盐度分别为0 g·L-1和40 g·L-1时, 缺氧区污泥EPS的XPS能谱的变化如图 6所示. Na元素的BE值分别为1 071.1 eV和1 071.6 eV, Na元素部分电荷发生变化, 但均为1s轨道, 表明其结合形态未发生变化. EPS中C1s峰可分解为4个组分峰, C—(C, H)(282.1~283.0 eV)、C—(O, N)(283.6~284.3 eV)、C=O或O—C—O(285.0~285.6 eV)、HO—C=O或RO—C=O(286.5~286.9 eV); EPS中O1s可分为2个峰, C=O(530.4~531.0 eV)、O—C—O或O—C—H(532.6~532.9 eV).当NaCl盐度由0增加至40 g·L-1时, C—(O, N)(283.6~284.3 eV)、C=O或O—C—O(285.0~285.6 eV)的BE值降低, C=O(530.4~531.0 eV)、O—C—O或O—C—H(532.6~532.9 eV)的BE值增加.由C、O、N基团的BE值变化可知, EPS与Na+相互作用过程中发生电荷转移, 但其基团和Na+的存在形态未发生变化. EPS中检测出的物质均为非质子氮化合物, 表明EPS中酰胺和肽为主要组成部分, 这与FTIR的分析结果一致.底物脱氢是微生物分解有机物的关键, 在微生物的呼吸作用下, 被脱掉的电子通过电子载体转移至zui终天然电子受体, 有机物发生矿化, 通过脱氢酶活性的变化间接指示微生物的呼吸速率和生物活性的大小.不同盐度下缺氧区污泥脱氢酶的变化如图 3所示.当NaCl盐度为0~5 g·L-1时, 缺氧区污泥脱氢酶活性(以TF计)为62.7~64.5 mg·(L·h)-1, 微生物自身的生存环境未受到NaCl盐度的影响, 脱氢酶活性较高.但是, 当NaCl盐度由10 g·L-1增加至40 g·L-1时, 脱氢酶活性减弱, 由61.0 mg·(L·h)-1下降至27.7 mg·(L·h)-1.这是由于高盐度(>10 g·L-1)导致部分微生物无法与外界进行正常的能量交换, 不适应环境的微生物脱水死亡, 同时生物酶结构被破坏, 活性受到抑制，　　2.2 NaCl盐度对缺氧区EPS组成及结构的影响2.2.1 NaCl盐度对缺氧区EPS组成的影响　　图 4表明, 随着NaCl盐度的增加, 缺氧区微生物产生的PN、PS和EPS逐渐增多.当NaCl盐度为0~5 g·L-1时, EPS为52.3~62.0 mg·L-1, 其中PN为27.6~30.0 mg·L-1, PS为13.1~14.1 mg·L-1; 当NaCl盐度由10增加至40 g·L-1时, EPS由76.5 mg·L-1增加至101.0 mg·L-1, 其中PN由33.0 mg·L-1增加至40.3 mg·L-1, PS由21.5 mg·L-1增加至29.0 mg·L-1.同时, 随着NaCl盐度的升高, PN/PS也发生变化.当NaCl盐度为0~5 g·L-1时, PN/PS维持在2.1;但是, 当NaCl盐度由10 g·L-1升高至40 g·L-1时, PN/PS由1.5下降至1.3, PS显著增加, 其增加率达到120%.

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